急性髓系白血病诊断条件：

1、临床症状、体征：起病急缓不一，可起病隐匿，数周至数月内逐渐进展，也可急骤起病。临床表现可由于正常造血细胞生成减少，导致贫血、出血、感染、发热；也可由于白血病细胞浸润导致肝、脾、淋巴结肿大及其他器官病变。症状的缓急与白血病细胞在体内的蓄积增长速度和程度相关。

  2、 血象  半数AML患者白细胞数增高，多在10×10９ /L~100×10^９ /L之间，20%的病例甚至>100×10^９ /L。部分患者白细胞数可正常，少数病人（常为M3型或老年病例）白细胞数< 4.0×10^９ /L。白细胞数< 1.0×10^９ /L，称为白细胞不增多性白血病，白细胞数＞ 10×10^９ /L，称为白细胞增多性白血病，白细胞数＞ 100×10^９ /L，称为高白细胞性白血病。外周血涂片检查常可见原始和（或）幼稚细胞，但白细胞不增多性患者可能缺如。80%患者血红蛋白低于正常值，甚至出现严重贫血，网织红细胞常减少。血小板数多数患者减少，少数正常或轻度增高。  
     3、骨髓象  骨髓增生多明显活跃或极度活跃，约10%患者增生低下，称为低增生性白血病，但需要骨髓活检证实。原始细胞占全部有核细胞≥30%（FAB分型标准）或≥20%（WHO分型标准）。大部分患者骨髓相中原始、幼稚细胞显著增多，而较成熟阶段的中间阶段细胞（如中晚幼粒细胞）缺如，并残留少量成熟粒细胞，形成“裂孔”现象。正常巨核细胞和幼红细胞减少。如胞浆内发现Auer小体，更有助于排除ALL而确诊为AML。